Сотрудники Университета Айовы обнаружили мутацию, которая может приводить к болезни Паркинсона у людей моложе 50 лет. Изменения происходят в гене, отвечающем за выработку дофамина в мозге. Специалисты проанализировали данные 289 человек, у которых недавно выявили болезнь Паркинсона, и 233 здоровых людей, передает UPI.com.
Участники с болезнью Паркинсона не принимали лекарства. Исследование показало, что у добровольцев с мутацией в гене GCH1 риск болезни Паркинсона был повышен на 23%. Кроме того, симптомы заболевания у них появлялись в среднем на 5 лет раньше по сравнению с людьми без мутации.
По словам ученых, важную роль играл возраст. Так, мутация на 45% увеличивала вероятность болезни Паркинсона у участников моложе 50 лет, а на риск заболевания у пожилых людей она почти не влияла. Исследователи надеются, что их открытие поможет людям, у которых в семье были случаи болезни Паркинсона.
