Как передает РИА «Новости», открытие было сделано в ходе работы с лекарством, призванным бороться с последствиями инсультов. Но эксперименты показали его эффективность против болезни Альцгеймера. Препарат защищает нейроны и снижает уровень воспаления у животных с моделью болезни. Одновременно он уничтожает отложения токсичного бета-амилоидного белка на ранних стадия развития заболевания, заявляют сотрудники Университета Калифорнии.
В центре внимания ученых оказался фермент APC (основа лекарства), спасающий сосуды от формирования в них тромбов и подавляющий воспаление. Фермент может и защищать клетки при нехватке кислорода и питательных веществ. Были проведены эксперименты с одной из синтетических версий этого белка, 3K3A-APC. Изначально она была создана для борьбы с инсультами, однако ученые ввели ее грызунам, предрасположенным к нейродегенеративным изменениям мозга.
Было установлено: четырех месяцев приема небольших доз фермента было достаточно, чтобы снизить количество амилоидных отложений примерно в два раза, если они уже присутствуют в мозге, и предотвратить их появление, если они еще не возникли. Средство, как оказалось, мешало считыванию гена BACE1. Он отвечает за сборку своеобразных молекулярных «ножниц», обрезающих нити белка APP и формирующих «стройблоки» для бета-амилоидного белка (молекулы ab42), из которых складываются отложения. То есть блокировка BACE1 не давала работать всей системе сборки.
