Акромегалия — достаточно редкое заболевание, которое встречается примерно у пятидесяти человек на миллион. Болезнь начинает развиваться, как правило, в возрасте полового созревания, однако известны случаи акромегалии и у маленьких детей. Подобный недуг встречается у людей любого возраста, одинаково часто у мужчин и у женщин и в большинстве случаев, не передается по наследству.
Гигантизм характеризуется непропорциональным ростом различных мягких тканей, частей скелета, а также внутренних органов, который связан с повышенным выделением гормона роста. Зачастую развитию болезни способствуют черепные травмы, неблагоприятное течение беременности, психические травмы, острые или хронические инфекционные заболевания, а также опухолевые образования в центральной нервной системе.
Детская акромегалия является следствием избыточной выхода из гипофиза определенного химического вещества, что вызывает стремительное увеличение роста костей, мягких тканей, а также вызывает другие нарушения в организме. Химические изменения, которые наблюдаются при акромегалии, способствуют образованию длинных костей, что в свою очередь приводит к чрезвычайно высокого роста человека — гигантизма. Своевременное изучение причин и симптомов болезни подскажет, как распознать вовремя акромегалию и гигантизм.

Причины гигантизма и акромегалии
У основания мозга находится небольшая железа, которая вырабатывает очень важные для всего организма гормоны. Эти гормоны быстро распространяются по телу и вовлекаются практически во все процессы жизнедеятельности, а также в функции репродуктивной системы и регулирования роста. Если гипофиз непрерывно выпускает гормоны роста, в результате этот процесс превращается акромегалией, из-за чего тело не успевает использовать и обрабатывать такие питательные вещества, как жиры и сахар.
Самой частой причиной детского гигантизма является образование опухоли в гипофизе, которая называется его аденомой. Подобная опухоль имеет склонность к интенсивному росту, может оказывать давление на соседние участки мозга, вызвать нарушение зрения и головную боль. Такое явление может привести к значительным изменениям менструального цикла у женщин, аномальному производства грудного молока и задержке развития репродуктивной системы.

Признаки акромегалии
Первые признаки, которые позволяют распознать акромегалией, могут появиться только через некоторое время. При этом стремительно начинают расти ноги и руки, становятся грубыми черты лица, линии челюсти, лоб и нос, тело становится рыхлым и толстым, увеличивается язык и редеют зубы. В результате отека горла и придатков носа происходит понижение тембра голоса, нередко и развивается громкий храп.

Симптомы гигантизма:
— обильное потоотделение;
— увеличение жирности кожи;
— появление грубой волосистости на теле;
— нарушение обработки организмом сахара;
— угроза появления камней в области желчного пузыря;
— опухание щитовидной железы.

У больных акромегалией наблюдается стремительное разрастание тканей и кожи, что приводит к риску развития доброкачественных или злокачественных опухолей, а также различных полипов, преимущественно в толстой кишке. Параллельно с увеличением опухоли в гипофизе проявляются такие симптомы:
— увеличение внутричерепного давления;
— двоение в глазах;
— светобоязнь;
— болевые ощущения в районе лба и щек;
— головокружение;
— снижение обоняния и слуха;
— рвота;
— онемение конечностей;
— повышение сонливости;
— непереносимость высокой температуры;
— постепенное увеличение веса.

Заболевание также может привести к развитию артрита и мышечной слабости. Для того чтобы вовремя распознать акромегалию и гигантизм необходимо при первых же подозрительных симптомах обратиться к врачу.

Лабораторная диагностика акромегалии:
— анализ крови на соматотропный гормон;
— исследование инсулиноподобного фактора;
— глюкозотолерантный тест;
— инструментальные способы диагностики;
— рентгенография черепа;
— компьютерная томография;
— магнитно-резонансная томография;
— рентгенография стоп;
— осмотр окулиста;
— эхокардиограмма сердца;
— колоноскопия.

Лечение акромегалии
При лечении этого заболевания используют следующие методы лечения: медикаментозный, лучевой, хирургический и комбинированный.
Медикаментозный метод основан на применении лекарственных препаратов, которые способны затормозить выработку гормонов роста. При лучевом методе происходит облучение протоновым пучком или гамма-лучами области гипофиза. Гамма-терапия применяется либо в качестве самостоятельного способа лечения акромегалии, особенно если пациент отказывается от медикаментозного или оперативного вмешательства, или как дополнительное лечение после операции.

Хирургический метод заключается в максимальном удалении опухолевого образования в гипофизе и является наиболее распространенным и высокоэффективным способом лечения данного заболевания. Также оперативное вмешательство показано при значительном нарушении зрения в результате прогрессирования акромегалии.
Следует отметить, что больной акромегалией постоянно должен находиться под неусыпным наблюдением нейрохирурга, эндокринолога и окулиста. Если адекватное и грамотное лечение отсутствует, продолжительность жизни больного составляет примерно четыре года при неблагоприятных условиях протекания заболевания и до тридцати лет при замедленном развитии. Смерть, как правило, наступает вследствие болезней сердечно-сосудистой системы, однако современная медицина позволяет вовремя распознать такие заболевания, как гигантизм и принять все необходимые меры.

Профилактика акромегалии и гигантизма
В целях профилактики акромегалии необходимо стараться не допускать травм головы, а также своевременно лечить хронические инфекционные заболевания носоглотки.