Американские ученые из компании Editas Medicine получили деньги на разработку технологии редактирования генома. Данная технология призвана победить врожденные заболевания, передает “Vademecum”. Причем, речь идет о частных инвестициях. В мае Juno Therapeutics, занимающаяся разработкой клеточной терапии рака, подписала с Editas договор о сотрудничестве.

И Editas получила первые 25 миллионов долларов в качестве аванса и еще 22 миллиона на финансирование научных исследований. Мотивация прекрасная: если технология редактирования генома будет успешной, контракт может принести Editas еще 250 миллионов. Для нынешнего этапа финансирования Editas была специально создана инвестиционная компания bng0. У руля встал Борис Николич, бывший научный консультант Фонда Билла и Мелинды Гейтс.

Известно: Гейтс принимал непосредственное участие в финансировании bng0. А полученных 120 миллионов хватит на три года работы над технологией генного редактирования CRISPR/Cas9. Данная технология опирается на иммунную систему бактерий. Когда бактерия встречается с вирусом, она копирует в свой геном часть ДНК этого вируса. Сохраненные данные позволяют бактерии создать РНК-зонд, распознающий вирусные гены и связывающийся с ними при повторной вирусной атаке.

Чтобы разрушить вирусную генетическую информацию, берется белок Cas9. РНК-зонд доставляет Cas9 к месту генома, которое нужно отредактировать, и Cas9 просто вырезает часть генома. Как показали первичные испытания, технология помогает пациентам с муковисцидозом и серповидно-клеточной анемией.