Эстонские генетики из национального Genome Centre имеют дерзкий план. Они хотят собрать базу генетических данных расшифровки ДНК более 150000 эстонцев, сообщает “Ремедиум”. Это 11,7% населения Эстонии. Собранные данные будут использовать для поиска новых лекарств и профилактики хронических заболеваний.

Они значительно ускорят изучение вариантов одного гена, которые могут быть причиной развития различных заболеваний. На реализацию проекта планируется выделить 5 миллионов евро. Новые данные вольются в уже существующую базу данных Genome Centre на 52000 жителей Эстонии.

Кстати, еще в 2013 году Штаты заявили, что подумывают внедрить систему расшифровки генома новорожденных. Здесь уже проверяют кровь на наличие признаков фенилкетонурии (особая диета помогает избежать снижения интеллектуального уровня вследствие заболевания) и кистозного фиброза. Но генетическое тестирование может вывести диагностику наследственных заболеваний на новый уровень.

Главный вопрос: достаточно ли точны методы расшифровки генома, чтобы включать их в национальную систему скрининга новорожденных. Возможно, проверка покажет наличие недугов, которых, на самом деле, нет. Однако и у современных методик проверки довольно высокая погрешность. Куратор одного из направлений нового проекта Стефан Кингсмор уверен: генетический скрининг все-таки более точен.