С помощью генетических изменений они привязывали антитела, борющиеся с вирусом, к клеткам тела, создав популяцию устойчивых клеток, пишет The Daily Mail. Такие клетки способны быстро замещать пораженные. Данный подход эффективнее любой терапии.
Итак, к клеткам (к их рецепторам) ученые прикрепляли антитела. Это не давало вирусу заражать клетку. Зараженные клетки умирали, а устойчивые передавали защитный ген новым клеткам. Методику проверили на риновирусе (вызывает простуду). Специалисты меняли клетки, доставляя в них вместе с лентивирусом (выступал в роли вектора) ген устойчивости.
Далее были синтезированы антитела, которые присоединяются к рецептору, необходимому риновирусу для заражения клетки. То есть антитела занимали это вакантное место, лишая вирус «ключа». Известно: всем штаммам ВИЧ необходимо привязываться с помощью поверхностного клеточного рецептора CD4. И антитела могли распознавать CD4, тормозя процесс распространения вируса. Ученые называют это клеточной вакцинацией.
