В России стали меньше исследовать новые лекарства, сообщает “МедПортал” со ссылкой на статью в газете “Ведомости”. За 2013 год количество клинических исследований лекарственных средств снизилось более чем на четверть. Фармацевтические компании в России обычно исследуют не оригинальные препараты, а их аналоги (дженерики).

Такие исследования необходимы для регистрации нового лекарства и его входа на российский рынок. В прошлом году Минздрав выдал 791 разрешение на проведение клинических исследований, что примерно на 25 % меньше, чем было выдано в 2012 году. На 9,5 % сократилось и количество международных мультицентровых (проходящих в нескольких странах) исследований, которые включают Россию.

В самом Минздраве ссылаются на ошибки в заявках на проведение исследований. Другой причиной называют то, что в 2012 году законодательство ограничило фармкомпании в общении с врачами, а это усложнило распространение информации о новых препаратах.